Triple G 20 MG PEN (GLP3)

Triple G 20 MG PEN – charakterystyka

TRIPLE G 20 mg PEN to produkt laboratoryjny zawierający retatrutide, oznaczany w literaturze badawczej również symbolem LY3437943. Retatrutyd jest syntetycznym peptydem badanym jako potrójny agonista receptorów GLP-1, GIP oraz glukagonowego GCGR. Produkt oferowany na tej stronie jest przeznaczony wyłącznie do badań naukowych, analiz laboratoryjnych oraz zastosowań referencyjnych.

W literaturze naukowej retatrutyd opisywany jest przede wszystkim ze względu na wieloreceptorowy profil cząsteczki. Aktywność wobec receptorów GLP-1R, GIPR i GCGR analizowana jest w badaniach dotyczących sygnalizacji inkretynowej, gospodarki glukozowej, metabolizmu lipidów, bilansu energetycznego oraz współdziałania poszczególnych szlaków receptorowych.

Połączenie aktywności wobec trzech różnych receptorów odróżnia retatrutyd od cząsteczek selektywnych oraz agonistów oddziałujących na dwa szlaki receptorowe. Z tego względu związek ten stanowi przedmiot badań molekularnych, farmakologicznych i przedklinicznych dotyczących regulacji procesów metabolicznych.

Zobacz też odczynnik Triple g 12 mg

Forma PEN stanowi aplikator laboratoryjny przeznaczony do przechowywania i przygotowywania materiału badawczego zgodnie z procedurami przyjętymi przez użytkownika. Nie należy interpretować jego wyglądu ani konstrukcji jako wskazania do zastosowania medycznego. Parametry porcjowania i powtarzalności powinny być każdorazowo oceniane w ramach zwalidowanej procedury laboratoryjnej.

W publikacjach naukowych przedstawiono wyniki badań dotyczących retatrutydu jako rozwijanej cząsteczki badawczej, w tym analizy jej mechanizmu receptorowego i wybranych parametrów metabolicznych. Dane te odnoszą się do materiału, warunków i protokołów zastosowanych w poszczególnych badaniach. Nie stanowią potwierdzenia identyczności, skuteczności ani właściwości produktu oferowanego na tej stronie.

Pod względem chemicznym retatrutyd jest zmodyfikowanym peptydem opracowanym w celu zmiany stabilności cząsteczki oraz jej właściwości farmakokinetycznych analizowanych w badaniach. Wieloreceptorowa charakterystyka związku powoduje, że pozostaje on przedmiotem badań nad interakcjami pomiędzy szlakami GLP-1, GIP i GCGR.

Źródła:

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12026077
https://www.nature.com/articles/s41591-024-03018-2

Produkt przeznaczony do badań naukowych i analizy laboratoryjnej. Wszystkie artykuły i informacje zamieszczone na tej stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym.