TRIPLE G 10 mg PEN

Triple G 10 mg PEN – Produktbeschreibung

Triple G 10 mg PEN Auch unter dem Namen Retatric bekannt, handelt es sich hierbei um ein Forschungsreagenz, das Retatrutid enthält, ein synthetisches Peptid, das in wissenschaftlichen Publikationen als LY3437943 bezeichnet wird. Diese Verbindung gehört zur Gruppe der dreifachen Rezeptoragonisten, da sie eine Aktivität gegenüber den GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren aufweist. Dadurch stellt es ein fortschrittliches Forschungsmodell für Untersuchungen zur Inkretin-Signalübertragung, zu Stoffwechselrezeptoren und zur GPCR-abhängigen zellulären Reaktion dar.

Retatrutyd wurde als Molekül entwickelt, das mehrere Rezeptormechanismen in einem einzigen Peptid vereint. Im Gegensatz zu klassischen Ein-Rezeptor-Agonisten ermöglicht Triple G 10 mg PEN Retatrutyd die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen drei Signalwegen: GLP-1R, GIPR und GCGR. Dieses Profil macht es zu einem interessanten Material für die Forschung an modernen metabolischen Peptiden sowie für den Vergleich von Ein-, Zwei- und Dreifachrezeptor-Agonisten.

Siehe auch Peptid-Reagenz TRIPLE G 5 MG PEN

Das PEN-Format ist eine praktische Laborform, die die Lagerung und die reproduzierbare Aufbereitung von Untersuchungsmaterial unter kontrollierten Versuchsbedingungen erleichtert. Die 10-mg-Variante kann besonders nützlich sein bei Projekten, die größere Materialmengen für Referenzanalysen, Vergleichsstudien und In-vitro-Verfahren erfordern.

Umfang der Studien zu Triple G 10 mg PEN

In der wissenschaftlichen Literatur wird Retatrutid als eine der bekanntesten Verbindungen aus der Gruppe der GLP-1/GIP/Glukagon-Triple-Agonisten beschrieben. Die Forschung zu diesem Peptid umfasst die Untersuchung der Aktivierung metabolischer Rezeptoren, der zellulären Signalübertragung, der cAMP-abhängigen Reaktion sowie der Mechanismen, die mit der Regulierung des Energiehaushalts in experimentellen Modellen zusammenhängen.

In Laboruntersuchungen kann Retatric Triple G 10 mg PEN als Referenzsubstanz zum Vergleich von Verbindungen mit unterschiedlichem Rezeptorprofil verwendet werden. Von besonderer Bedeutung ist die Möglichkeit, Retatrutid mit GLP-1-Agonisten, GIP-Analoga und anderen Peptidmolekülen zu vergleichen, die im Zusammenhang mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren untersucht werden.

Dank der Kombination dreier Rezeptorwirkungsrichtungen bleibt Triple G 10 mg PEN ein interessanter Wirkstoff für Labore, die sich mit Peptidpharmakologie, der Biologie der Inkretinrezeptoren, der Stoffwechselsignalisierung sowie der Entwicklung neuer multifunktionaler Verbindungen befassen.

Wirkmechanismus von Triple G 10 mg PEN (Retatric) auf molekularer Ebene

Retatrutid bindet an die Rezeptoren GLP-1R, GIPR und GCGR, die zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren gehören. Die Aktivierung dieser Rezeptoren führt zur Auslösung von Signalwegen, die unter anderem mit zyklischem AMP in Verbindung stehen, was für die Erforschung der Zellfunktion, der Enzymaktivität und der Regulierung von Stoffwechselprozessen von Bedeutung ist.

Auf molekularer Ebene ermöglicht Triple G 10 mg PEN (Retatric) die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Inkretin- und Glukagonrezeptoren. Die gleichzeitige Aktivierung dieser drei Rezeptorsysteme ermöglicht es zu untersuchen, wie komplexe Signalwege die zelluläre Reaktion, die Genexpression sowie die in Labormodellen beobachteten Anpassungsmechanismen beeinflussen können.

Wissenschaftliche Quellen:

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Retatrutide

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10901658/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40291085/