GLP-1+GIP 40 mg PEN
Czas dostawy
1-2 dni robocze
gwarancja jakości
Odczynnik chemiczny
CAS: 2023788-19-2
Cena: 1999,00 1499,00zł
produkt chwilowo niedostępny
GLP-1+GIP 40 mg PEN – charakterystyka
GLP-1+GIP 40 mg PEN, określany również jako Tirzepatyd 40 mg PEN, to peptydowy odczynnik badawczy zawierający tirzepatyd – syntetyczny peptyd opisywany w literaturze naukowej jako podwójny agonista receptorów GIPR oraz GLP-1R. Związek ten należy do grupy peptydów inkretynowych analizowanych pod kątem sygnalizacji receptorowej, odpowiedzi komórkowej oraz mechanizmów związanych z regulacją procesów metabolicznych. W literaturze anglojęzycznej tirzepatyd występuje pod nazwą tirzepatide, dlatego wariant 40 mg może być również określany jako Tirzepatide 40 mg PEN.
Pod względem chemicznym tirzepatyd jest zmodyfikowanym peptydem o strukturze umożliwiającej oddziaływanie z dwoma receptorami inkretynowymi. Aktywność wobec GIPR i GLP-1R pozwala wykorzystywać ten związek w analizach dotyczących współdziałania dwóch szlaków receptorowych oraz porównywania agonistów dwureceptorowych z klasycznymi agonistami GLP-1. Z tego względu Tirzepatyd 40 mg PEN może stanowić materiał referencyjny w badaniach nad aktywnością receptorów GPCR oraz mechanizmami sygnalizacji inkretynowej.
Format PEN stanowi praktyczną postać materiału badawczego przeznaczoną do przechowywania i przygotowywania odczynnika w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Wariant 40 mg może znajdować zastosowanie w projektach wymagających większej ilości materiału do analiz porównawczych, badań in vitro oraz procedur referencyjnych prowadzonych na różnych modelach eksperymentalnych.
Sprawdź też odczynnik Triple G (Retatrutyd) 40 mg pen
Zakres badań nad Tirzepatyd 40 mg PEN
Tirzepatyd jest szeroko opisywany w literaturze naukowej jako podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1. Badania nad tą cząsteczką obejmują między innymi analizę sygnalizacji inkretynowej, aktywacji receptorów sprzężonych z białkiem G, odpowiedzi komórkowej zależnej od cAMP oraz zależności pomiędzy aktywnością receptorową a regulacją procesów metabolicznych.
W warunkach laboratoryjnych Tirzepatyd 40 mg PEN może być rozpatrywany jako materiał referencyjny do badań nad jednoczesną aktywacją receptorów GIPR i GLP-1R. Taki profil umożliwia analizowanie różnic pomiędzy agonistami pojedynczego receptora a cząsteczkami oddziałującymi na więcej niż jeden cel molekularny.
Istotnym obszarem badań pozostaje również porównywanie tirzepatydu z innymi peptydami inkretynowymi. Pozwala to analizować różnice w profilu receptorowym, aktywności biologicznej oraz sposobie uruchamiania wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych.
W literaturze międzynarodowej można spotkać określenie Tirzepatide 40 mg PEN, odnoszące się do anglojęzycznej nazwy tej samej substancji badawczej. Z chemicznego punktu widzenia kluczową cechą tirzepatydu pozostaje jego podwójna aktywność wobec receptorów GLP-1R i GIPR.
Mechanizm działania na poziomie molekularnym
Tirzepatyd oddziałuje z receptorami GIPR oraz GLP-1R, należącymi do rodziny receptorów sprzężonych z białkami G. Aktywacja tych receptorów prowadzi do uruchamiania wewnątrzkomórkowych kaskad sygnałowych, w tym mechanizmów zależnych od cyklicznego AMP, które stanowią jeden z głównych obszarów analiz w badaniach nad sygnalizacją inkretynową.
Na poziomie molekularnym GLP-1+GIP 40 mg PEN umożliwia badanie współdziałania dwóch układów receptorowych oraz zależności pomiędzy ich aktywacją a odpowiedzią komórkową. Analizy tirzepatydu mogą obejmować między innymi ocenę aktywacji receptorów, zmian w ekspresji genów oraz odpowiedzi komórkowej w kontrolowanych modelach badawczych.
Podwójny profil receptorowy sprawia, że tirzepatyd stanowi interesujący punkt odniesienia w badaniach porównawczych nad agonistami jedno-, dwu- i wieloreceptorowymi.
Znaczenie naukowe GLP-1+GIP 40 mg PEN
GLP-1+GIP 40 mg PEN jest materiałem badawczym wykorzystywanym w analizach dotyczących receptorów inkretynowych, agonistów dwureceptorowych oraz molekularnych mechanizmów sygnalizacji komórkowej. Tirzepatyd, jako związek o profilu GIP/GLP-1, jest dobrze opisanym przykładem peptydu oddziałującego jednocześnie na dwa receptory metaboliczne.
Z tego względu Tirzepatyd 40 mg PEN może być wykorzystywany jako punkt odniesienia w badaniach nad aktywnością receptorową, mechanizmami sygnalizacyjnymi oraz różnicami pomiędzy poszczególnymi klasami agonistów inkretynowych.
Określenie Tirzepatide 40 mg PEN stanowi anglojęzyczny odpowiednik nazwy stosowanej dla tego wariantu materiału badawczego i może pojawiać się w dokumentacji, literaturze oraz opracowaniach dotyczących tirzepatydu.
Format PEN stanowi laboratoryjną formę produktu przeznaczoną do kontrolowanego przechowywania i przygotowywania materiału badawczego. GLP-1+GIP 40 mg PEN przeznaczony jest wyłącznie do badań laboratoryjnych, analiz naukowych oraz zastosowań referencyjnych.
Źródła naukowe:
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Tirzepatide
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36050763/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37040424/
Produkt przeznaczony do badań naukowych i analizy laboratoryjnej. Wszystkie artykuły i informacje zamieszczone na tej stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym.
Specyfikacja:
Podgląd badań jakości
Pobierz instrukcję użytkowania
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Nazwa produktu | GLP-1 + GIP PEN 40 mg |
| Numer katalogowy | 6291847-40-06 |
| Numer CAS | 2023788-19-2 |
| Marka | Novell |
| Kategoria | Związek badawczy / odczynnik chemiczny |
| Cel molekularny | Receptory GLP-1 / GIP |
| Sekwencja | Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-{C20 diacid-γGlu-2xOEG}-Ile-Ala-Gln-Lys-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂ |
| Wzór sumaryczny | C225H348N48O68 |
| Masa molowa | 4813.45 g/mol |
| Czystość | ≥99% HPLC / zgodnie z COA partii |
| Potwierdzenie tożsamości | spektrometria masowa MS / analiza HPLC / COA partii |
| Postać | przezroczysty roztwór w aplikatorze RUO |
| Ilość jednostkowa | każdy aplikator zawiera 40 mg związku badawczego. Ilość dostosowana do wielokrotnych testów laboratoryjnych oraz analiz porównawczych. |
| Stężenie | zgodnie ze specyfikacją partii / COA |
| Bufor / nośnik | roztwór laboratoryjny / nośnik zgodny ze specyfikacją partii |
| pH roztworu | zgodnie z COA partii |
| Warunki przechowywania | Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu dla optymalnego okresu trwałości. Po otwarciu przechowywać w lodówce i chronić przed światłem. |
| Stabilność po otwarciu | zgodnie z protokołem laboratoryjnym / COA partii |
| COA per batch | certyfikat analizy dostępny dla każdej partii produktu |
| Zastosowanie | wyłącznie do badań laboratoryjnych, analiz referencyjnych oraz zastosowań research-grade |
| Ważna informacja | Produkt jest sklasyfikowany jako odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do badań naukowych, analiz laboratoryjnych oraz zastosowań referencyjnych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, do użytku wewnętrznego ani do zastosowań terapeutycznych. |
14 dniowy zwrot
LAboratoryjna jakość
Bezpieczne zakupy
Opinie
Novell - odczynniki peptydowe


