PT-141 PEN 20 MG

PT-141 20 mg PEN – charakterystyka

PT-141 20 mg PEN Bremelanotide to peptydowy odczynnik badawczy zawierający PT-141, znany również jako bremelanotyd. Związek ten należy do grupy syntetycznych analogów melanokortynowych i jest opisywany w literaturze naukowej jako ligand receptorów melanokortynowych, szczególnie MC3R i MC4R. PT-141 wywodzi się z badań nad analogami α-MSH, czyli alfa-melanotropiny, i stanowi interesujący materiał referencyjny w projektach dotyczących farmakologii peptydowej oraz sygnalizacji neuropeptydowej.

Pod względem chemicznym PT-141 jest cyklicznym peptydem o wzorze sumarycznym C50H68N14O10 i masie cząsteczkowej wynoszącej około 1025 g/mol. Jego cykliczna struktura odróżnia go od wielu krótszych liniowych peptydów badawczych i sprawia, że jest często analizowany w kontekście zależności pomiędzy budową cząsteczki, stabilnością peptydu oraz powinowactwem do receptorów melanokortynowych.

Sprawdź również PT-141 10 mg w fiolce

Format PEN stanowi praktyczną formę odczynnika badawczego, ułatwiającą przechowywanie, przygotowanie oraz powtarzalne dozowanie materiału w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. PT-141 20 mg PEN Bremelanotide może być wykorzystywany w analizach porównawczych, badaniach in vitro oraz procedurach referencyjnych wymagających wygodnego przygotowania materiału peptydowego.

Zakres badań nad PT-141 20 mg PEN 

Publikacje naukowe wskazują, że PT-141 był analizowany w badaniach dotyczących receptorów melanokortynowych oraz aktywności syntetycznych analogów α-MSH. Związek ten opisywany jest jako agonista wybranych receptorów melanokortynowych, w tym MC3R i MC4R, które należą do rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G.

W badaniach laboratoryjnych PT-141 wykorzystywany jest jako materiał do analizy interakcji ligand–receptor, aktywacji szlaków melanokortynowych oraz odpowiedzi komórkowej zależnej od receptorów GPCR. Literatura naukowa wskazuje również na jego znaczenie w projektach dotyczących porównywania analogów melanokortynowych, oceny selektywności receptorowej oraz zależności pomiędzy strukturą cyklicznego peptydu a jego aktywnością biologiczną.

Dzięki szerokiemu opisowi w publikacjach PT-141 20 mg PEN Bremelanotide pozostaje interesującym odczynnikiem badawczym dla laboratoriów zajmujących się neurochemią, farmakologią peptydową, receptorami melanokortynowymi oraz analizą związków oddziałujących z układem MC1R–MC5R.

Mechanizm działania na poziomie molekularnym

PT-141 oddziałuje z receptorami melanokortynowymi należącymi do rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G. W literaturze naukowej szczególnie często opisywana jest jego aktywność wobec receptorów MC3R i MC4R, które są ważnymi elementami badań nad układem melanokortynowym oraz sygnalizacją neuropeptydową.

Aktywacja receptorów melanokortynowych może prowadzić do uruchomienia wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych związanych z cyklicznym AMP. W modelach laboratoryjnych PT-141 wykorzystywany jest do oceny aktywności receptorowej, badania odpowiedzi komórkowej oraz porównywania właściwości analogów α-MSH o różnej strukturze i profilu działania.

Na poziomie molekularnym PT-141 jest szczególnie interesujący ze względu na cykliczną budowę peptydową oraz ukierunkowanie na receptory melanokortynowe. Taki profil sprawia, że może być wykorzystywany jako materiał referencyjny w analizach nad selektywnością ligandów, aktywacją GPCR oraz farmakologią peptydów melanokortynowych.

Znaczenie naukowe PT-141 20 mg PEN

PT-141 20 mg PEN Bremelanotide stanowi wartościowy materiał badawczy w projektach dotyczących receptorów melanokortynowych, syntetycznych analogów α-MSH oraz mechanizmów sygnalizacji neuropeptydowej. Jego dobrze opisana struktura i obecność w literaturze naukowej sprawiają, że jest użytecznym punktem odniesienia w badaniach nad farmakologią peptydową i aktywnością receptorów GPCR.

Format PEN dodatkowo podkreśla praktyczny charakter produktu jako odczynnika laboratoryjnego, szczególnie w procedurach wymagających wygodnego przygotowania, powtarzalnego dozowania oraz stabilnej formy materiału badawczego. Wariant 20 mg może być rozpatrywany jako forma odpowiednia do projektów wymagających większej ilości materiału referencyjnego w analizach porównawczych.

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do badań laboratoryjnych, analiz naukowych i zastosowań referencyjnych.

Źródła naukowe:

PubChem – Bremelanotide / PT-141
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/PT-141

PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12851303/

Double-blind, placebo-controlled evaluation of PT-141, a melanocortin receptor agonist.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14963471/

Produkt przeznaczony do badań naukowych i analizy laboratoryjnej. Wszystkie artykuły i informacje zamieszczone na tej stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym.